Кадом муайян кардани тарзи инкишофи кўдак? Гарчанде, ки ҳар як таъсирро ба назар гирифтан имконнопазир аст, ки ба оне, ки кӯдаки охир ба миён меояд, чӣ гуна кӯмак мекунад, ки кадом таҳқиқгарон метавонанд ба баъзе омилҳои ба назар намоёне назар кунанд. Инҳо ба монанди генетика, кӯдакон, таҷрибаҳо , дӯстон, оила, таҳсилот ва муносибатҳо дохил мешаванд. Бо фаҳмидани нақше, ки ин омилҳо бозӣ мекунанд, тадқиқотчиён метавонистанд дарк кунанд, ки чӣ гуна таъсирот ба рушд мусоидат мекунанд.
Ин таъсиротро ҳамчун блокҳои сохтмон баррасӣ кунед. Гарчанде ки аксари одамон ба як блокҳои бунёдии якхела табдил меёбанд, ин компонентҳо метавонанд ба як қатор роҳҳои беохир дода шаванд. Дар бораи шахсияти умумии худ фикр кунед. То чӣ андоза шумо чанд рӯзе, ки шумо имрӯз ҳастед, аз рӯи генетикаи шумо тарҳрезӣ шудаед, ва чӣ қадар натиҷаи ҳаёти шумо дар чист?
Саволи мазкур философҳо, психологҳо ва тренерон барои садҳо солҳо шубҳанок буда, аксаран бо табиат ва баҳсу мунозира муҳофизат карда мешаванд. Оё мо натиҷаи табиат (замимаи генетикии мо) ё парвариши (муҳити мо) ҳастем? Имрӯз, аксарияти тадқиқотчиён розиянд, ки инкишофи кӯдакон ҳамоҳангии мураккаби ҳам табиат ва ҳам барои рушд аст. Дар ҳоле, ки баъзе ҷанбаҳои рушд метавонанд биологияро сахт таъсир кунанд, таъсироти экологӣ низ метавонанд нақши муҳим бозанд. Масалан, вақти саривақтӣ будани пайдоиши моҳият, аксаран натиҷаҳои эфирӣ, аммо омилҳои экологӣ, аз қабили ғизо низ метавонанд таъсир дошта бошанд.
Аз лаҳзаи аввалини ҳаёт, муносибати ҷудогона ва муҳити атроф ба шакли тарбияи фарзандон ва онҳое, ки хоҳанд шуд. Ҳатто дастурҳои генетикӣ, ки кӯдак аз волидайн мерос гирифтааст, метавонад харитаи роҳро барои рушд муқаррар кунад, муҳити зист метавонад таъсироти ин тарҳҳоро ифода кунад, шакл ва ёфтанро дошта бошад.
Муносибати мураккаби табиат ва парвариш танҳо дар лаҳзаи муайян ё дар баъзе вақтҳо рух намедиҳад; он доимӣ ва доимист.
Дар ин мақола, мо дида мебароем, ки чӣ гуна таъсироти биологӣ ба тарбияи кӯдак мусоидат мекунад . Мо бештар дар бораи он ки чӣ гуна таҷрибаҳои мо бо генетикӣ муносибат мекунанд ва дар бораи баъзе бемориҳои генетикӣ, ки метавонанд ба психологияи кӯдакон ва рушд таъсир расонанд, мефаҳмонем.
Аввалин давраи инкишоф
Дар ибтидои он, инкишофи кӯдакон ҳангоми ҳуҷайраҳои репродуктивӣ ё ферментӣ, мембранаи муҳофизатии берунии ҳуҷайраҳои репродуктивии занон ё ovumu ба вуқӯъ меоянд. Шерм ва ovum дорои ҳар як геросомомҳое, ки ҳамчун чораи зиндагии инсон амал мекунанд. Генҳои мавҷуд дар ин гермеомомҳо аз сохтори химиявӣ маълуманд, ки он ҳамчун ДНК (кислотаи деокириконуклей), ки рамзи генетикӣ ё дастурҳо дорад, ки тамоми ҳаётро ташкил медиҳанд. Ғайр аз мағзи сар ва ҳамвор, ҳамаи ҳуҷайраҳои бадан дар бар мегиранд 46 кремозозҳо. Тавре ки шумо фикр мекунед, sperm ва ova ҳар як дорои 23 грозомро дар бар мегирад. Ин имкон медиҳад, ки вақте ки ду ҳуҷайра ба воя мерасанд, организми нав боиси пайдошавии 46 кремозозии дуруст аст.
Таъсири муҳити атроф дар бораи таъсири экологӣ чӣ гуна аст?
Пас, чӣ тавр ба дастурҳои генетикӣ аз ҳар ду волид тақсим карда мешавад, ки чӣ тавр як кӯдак инкишоф меёбад ва хусусиятҳои онҳо чӣ гуна таъсир мерасонад?
Барои пурра фаҳмидани ин, аввал бояд фарқияти байни мероси генетикии кӯдак ва ифодаи воқеии ин генҳоро фарқ кунад. Генетикаи ҳамаи генҳоеро, ки шахс мерос гирифтааст, ишора мекунад. Як phenotype ин аст, ки чӣ гуна ин генҳо дар асл ифода шудаанд. Фенотип метавонад дорои хислатҳои ҷисмонӣ, аз он ҷумла баландӣ ва ранг ё чашмҳо, инчунин хусусиятҳои ғайримуқаррарӣ, ба монанди шарбат ва экспертиза бошад.
Гарчанде, ки генотити шумо барои тарбияи фарзандон ба назар мерасад, ин таркибҳои ин биноҳо якҷоя карда мешаванд, муайян мекунанд, ки чӣ гуна ин генҳо тасвир карда мешаванд. Дар бораи он фикр кунед, ки ба монанди як хона.
Шартномаи мазкур метавонад ба як қатор хонаҳои гуногуне, ки ба назар мерасад, ба назар мерасад, вале фарқияти муҳимро вобаста ба интихоби моддӣ ва рангин, ки дар давоми сохтмон истифода мешаванд, фароҳам меорад.
Кадом омилҳо таъсир чӣ тавр паҳн мешаванд?
Новобаста аз он, ки генҳо тасвир шудаанд, аз ду чизи гуногун вобастаанд: алоқамандии ген бо генҳои дигар ва ҳамкории доимӣ байни генотип ва муҳити зист.
- Эффектҳои генетикӣ: Генҳо баъзан иттилооти муноқишаро дар бар мегиранд ва дар аксари ҳолатҳо, як ген қобилияти ҳукмрониро ба даст меорад. Баъзе генҳо бо роҳи иловагӣ амал мекунанд. Масалан, агар кӯдаке як падару модар ва як падару модарро кӯтоҳ дошта бошад, кӯдак метавонад то ба андозаи миёна фарқ кунад, фарқ кунад. Дар дигар ҳолатҳо, баъзе генҳо намунаи ҳассосро дар бар мегиранд. Ранги чашм яке аз намунаҳои эволютсияҳои репрессионӣ дар кор аст. Гено барои чашмони қаҳварангӣ ва ҳино барои чашмҳои кабуд ранг аст. Агар яке аз волидайн як генуи чашмии чашмашро пинҳон кунад, вақте ки волид даст ба чашмаш задании чашмашро сиёҳ мекунад, гено ҳукмфармо хоҳад шуд ва фарзандаш чашмашонро дорад.
- Гено - Интерфейси муҳити зист: Муҳити зисти кӯдакон дар ҳамбастагӣ ва ҳам дар дигар ҷонибҳои он низ таъсир мерасонад, ки чӣ гуна генҳо баёниянд. Масалан, расонидани зарар ба маводи мухаддир зараровар дар ҳоле, ки дар utero метавонанд дар рушди минбаъдаи кўдак таъсири бад расонанд. Баландии намунаи хуби генетикӣ аст, ки метавонанд аз омилҳои экологӣ таъсир расонанд. Ҳатто кодекси генетикии кӯдакон метавонад дастуротеро, ки барои баландӣ фароҳам меорад, баён мекунад, ки ин кӯдак метавонад ғизои кам ё беморӣ бошад.
Аҳамияти генологӣ
Дастурҳои генетикӣ бетафовут нестанд ва мумкин аст, ки баъзан аз пажӯҳиш дур шаванд. Баъзан, вақте ки мушак ё ovum ташкил карда мешавад, шумораи грозогҳо метавонанд нобаробариро тақсим кунанд, ки организмро аз гипосомаҳои муқаррарӣ 23 ё камтар аз он доранд. Вақте ки яке аз ин ҳуҷайраҳои ғайриоддӣ бо ҳуҷайраи оддӣ ҳамроҳ мешавад, zygote натиҷа хоҳад кард, ки шумораи номаълуми хромосомаҳо вуҷуд дорад. Тадқиқотчиён тавсия медиҳанд, ки тақрибан нисфи ҳамаи зиготаҳо, ки дар онҳо зиёда аз 23 хромосом мавҷуданд, вале аксарияти онҳо ба таври беохир бекор карда мешаванд ва ҳеҷ гоҳ ба кӯдаки пурравақт инкишоф намеёбанд.
Дар баъзе мавридҳо, кӯдакон бо шумораҳои ғайримуқаррарии хромосомия таваллуд мешаванд. Дар ҳар сурат, натиҷаи баъзе навъҳои синдроми дорои хусусиятҳои фарқкунанда мебошад.
Норасоии ҷинсҳои ҷинсии ҷинсӣ
Аксарияти наврасони навзод, ҳам писарон ва ҳам духтарон, камтар аз як гоми патологи X доранд. Дар баъзе мавридҳо, тақрибан дар 1 500 нафар таваллудшудагон бо кӯдакон бо гомеограмма X ё ҷудосозии ҷинсии иловагӣ таваллуд мешаванд. Синдроми Киноффентер, Плосфери X-ро ва Донандаи Turner ҳама намунаҳои эмомалӣ, ки бо гомосомони ҷинсӣ алоқаманданд, мебошанд.
Системаи синтези клиникӣ аз ҷониби энергияи иловагии энержии X ба вуҷуд меояд ва бо сабаби норасоии инкишофи хусусиятҳои ҷинсии дуюм ва ҳамчунин омӯзиши маъюбӣ тавсиф меёбад.
Ҳангоми заҳролудшавии Хромосом X ба пайдоиши ҳуҷайраҳои Хромосом аз рӯи гулӯлаҳои дигари он, ки чунин хавфи молекулаҳо ба назар мерасад, ба назар мерасад, ки он дар хавфи вайрон шудан аст. Ин метавонад ба мардон ва духтарон таъсир расонад, аммо таъсири он метавонад тағйир ёбад. Баъзеҳо бо Fragile X нишон медиҳанд, агар ягон нишонаҳо вуҷуд дошта бошанд, дар ҳоле, ки дигар ба ҳисси вазнини равонӣ сахт таъсир мерасонад.
Синдроми тропикӣ вақте танҳо як гомеосомияи ҷинсӣ (X-героспом) вуҷуд дорад. Он танҳо ба духтарон таъсир мерасонад ва метавонад ба кӯтоҳии кӯтоҳ, гарданбанди "домбӯр" ва норасоии хусусиятҳои ҷинсии дуюмдараҷа оварда расонад. Норасоиҳои психологии марбут ба синнуси Turner, дорои маълулияти омӯзишӣ ва душвориҳоеро, ки ба воситаи ифодаҳои рӯъёӣ расонидаанд, дар бар мегирад .
Дунёи иқтисод
Намудҳои асосии маъмулии вайроншавии гриппомомалӣ ҳамчун Тризомия 21, ё СДС-ҳо маълум аст. Дар ин ҳолат, фарзандаш дар ҷои нишаст 21 синфхона ба се синф монанд аст. Сифати шадид аз рӯи хусусиятҳои чашм, аз ҷумла гиреҳи рӯъё, чашмҳои чашм ва забонҳои калони тасвир шудааст. Шахсони гирифтори бемории ДАСС метавонанд бо мушкилоти дигари ҷисмонӣ, аз он ҷумла норасоии дил ва мушкилоти шунавоӣ рӯ ба рӯ шаванд. Қариб ҳамаи одамони гирифтори бемории СПИД баъзе таҷҳизоти зеҳнии зеҳниро таҷассум мекунанд, аммо дардоварии дақиқ метавонад гуногун бошад.
Нишони ниҳоӣ
Бешубҳа, генетика дар бораи он ки чӣ тавр як кӯдак инкишоф меёбад, таъсири калон дорад. Бо вуҷуди ин, зарур аст, ки дар хотир дошта бошед, ки генетикаи танҳо як порчаи мураккабе, ки ҳаёти кӯдаконро ташкил медиҳад, иборат аст. Тағйироти экологӣ, аз он ҷумла волидайн , фарҳанг, маориф ва муносибатҳои иҷтимоӣ низ нақши муҳим мебозанд.
Маводҳо
Бергер, KS (2000). Шахси таҳияшуда: тавассути кӯдакон ва наврасӣ. Ню-Йорк: Нашрияҳои нашрияҳо.
Klinefelter, HF (1986). "Синдроми Киноффертер: таърихи таърих ва рушд". Ҷануб Па Ҷ 79 (45): 1089-1093.
Мико, I (2008) Ҳисгари генетикӣ: муносибатҳои генотипӣ-fenotype. Табиати таълим 1 (1)
Китобхонаи миллии тиббӣ (2007). Генетикаи хонагӣ: Синфи Triple X.
Sender's Syndrome. Бритониёи энсиклопедия